In diesem Jahr findet er bereits zum 22 mal statt und ist ein großes Event um u.a. Spendengelder für die Verbandsarbeit einzuwerben.
Der Verband hat sich 1991 gegründet um die gesundheitliche Versorgung dieser seltenen und immer noch unheilbaren Krankheit zu verbessern. Er bietet selbst psychosoziale Beratung, mobile Physiotherapie im häuslichen Umfeld, Ostsee-Klimakuren an und hilft somit unmittelbar und direkt mukoviszidose Erkrankten und ihren Familien.
Sehr gern bin ich Schirmherrin dieses Events und wie immer hat es viel Spaß gemacht.
